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板蓝根(Isatisindigotica)是中国著名的传统中药，又名菘蓝、北板蓝、大蓝根及大青根等，其为十字花科植物菘蓝的干燥根，入药前需要炮制。板蓝根抑菌药效成分复杂、作用靶点多，但目前的研究中缺乏对板蓝根抑菌作用的整体认识。近年来，随着网络药理学的不断发展，越来越多的研究人员将网络药理学和中医药研究联系起来。本研究通过网络药理学揭示板蓝根抑菌的药效成分及其作用分子机制，从而为板蓝根抑菌作用的深入研究提供理论基础。

利用中药系统药理学在线分析数据库（TCMSP）筛选出板蓝根药效成分及其潜在作用靶点，通过OMIM和GeneCards数据库以“抑菌”为关键词搜索相关靶点。通过Venny平台获取板蓝根和抑菌的交集靶点。通过STRING数据库结合Cytoscape软件构建PPI网络图并筛选关键靶点。通过DAVID数据库进行GO功能富集和KEGG通路富集分析。通过AutodockTools1.5.7软件将关键药效成分和抑菌靶点进行分子对接。通过菌落计数法和SDS-PAGE法验证关键药效成分抑菌作用和作用靶点。

共筛选到药效成分33个，药物靶点61个，抑菌靶点个，药物与抑菌作用交集靶点32个。蛋白互作网络分析发现，TNF、TP53、CASP3、JUN、ESR1、PTGS2等30个蛋白可能是板蓝根抑菌作用的关键靶点。GO功能富集分析得到个条目，包括生物过程条目86个（如对雌二醇的反应、凋亡信号通路、神经元凋亡过程的正调控），细胞组分条目11个（如细胞质、核），分子功能条目29个（如蛋白质同源二聚化活性、酶结合）。KEGG通路富集分析得到20条通路。分子对接结果显示，度值排名前3位的活性成分（β-谷甾醇、豆甾醇、金合欢素）与关键抑菌靶点编码蛋白的结合能均0kJ·mol-1。抑菌试验验证表明，豆甾醇是板蓝根的关键药效成分，其能够下调胞内CASP3和PTGS2蛋白的表达。

广药白云山板蓝根主要通过药效成分豆甾醇作用于PTGS2、CASP3靶点，通过TNF、癌症途径信号通路发挥抑菌作用。